Samstag, 1. August 2026

Magnetismus in Festkörpern – Dia-, Para-, Ferro-, Antiferro- und Ferrimagnetismus




Titelbild: Eigene Illustration eines geordneten Spingitters sowie zentraler Beziehungen für magnetisches Moment, Curie-Weiss-Gesetz, Austausch und Domänenwand.

Magnetismus ist eine kollektive Quanteneigenschaft von Elektronen in Materie. Er entsteht aus Spin, Bahndrehimpuls, Spin-Bahn-Kopplung und der Wechselwirkung vieler magnetischer Momente. Bereits ein einzelnes ungepaartes Elektron besitzt ein magnetisches Dipolmoment. Erst im Festkörper entscheidet jedoch die Kopplung zwischen sehr vielen Elektronen darüber, ob ein Stoff diamagnetisch, paramagnetisch, ferro-, antiferro- oder ferrimagnetisch ist.

Magnetische Ordnung beeinflusst:

  • Datenspeicherung und Sensorik,
  • Transformatoren und Elektromotoren,
  • Spintronik,
  • Magnetokalorik,
  • Quantenmaterialien,
  • katalytische und elektronische Eigenschaften von Übergangsmetallverbindungen.

Die Beschreibung reicht von einzelnen atomaren Momenten bis zu Domänen, Magnonen und nanoskaligen Superparamagneten. Der folgende Beitrag verbindet diese Skalen systematisch.

Einordnung: Teil 8 behandelte elektrischen und magnetischen Transport von Ladungsträgern. Teil 9 konzentriert sich auf die Entstehung magnetischer Momente und kollektiver Ordnung. Teil 10 wird anschließend dielektrische Polarisation, Ferroelektrizität, Piezoelektrizität und gekoppelte Multiferroika behandeln.

Lernziele

Nach diesem Beitrag kannst du:
  • Spin- und Bahnmomente unterscheiden,
  • Bohr-Magneton, Landé-Faktor und effektives Moment verwenden,
  • Magnetisierung, Feldstärke, Flussdichte und Suszeptibilität unterscheiden,
  • Dia-, Curie- und Pauli-Paramagnetismus erklären,
  • Curie- und Curie-Weiss-Gesetze anwenden,
  • Kristallfeld und Spin-Bahn-Kopplung einordnen,
  • direkten Austausch, Superaustausch, Doppelaustausch und RKKY-Kopplung unterscheiden,
  • Ferro-, Antiferro- und Ferrimagnetismus vergleichen,
  • Weiss-Molekularfeld und Ordnungstemperatur erklären,
  • Domänen, Domänenwände und Hysterese interpretieren,
  • magnetische Anisotropie und Magnetostriktion einordnen,
  • Magnonen und Bloch-T3/2-Gesetz erklären,
  • Superparamagnetismus und Blockierungstemperatur berechnen,
  • wichtige magnetische Messmethoden auswählen.

1. Magnetisches Dipolmoment

Ein magnetisches Dipolmoment μ koppelt an ein Magnetfeld B. Seine potentielle Energie lautet:

E=−μ·B

Parallel zum Feld ist die Energie minimal. Das Drehmoment ist:

τ=μ×B

Ein Feld richtet magnetische Momente daher bevorzugt aus, während thermische Bewegung diese Ordnung stört.

2. Bohr-Magneton

μB=eℏ/(2me)=9,274×10−24 J T−1

Das Bohr-Magneton ist die natürliche Größenordnung elektronischer magnetischer Momente. Kernmomente sind wegen der viel größeren Kernmasse deutlich kleiner.

3. Orbitales magnetisches Moment

Ein Elektron mit Bahndrehimpuls L besitzt:

μL=−μBL/ℏ

Das Minuszeichen stammt von der negativen Elektronenladung. In einem Kristall kann das Bahnmoment durch das Kristallfeld teilweise oder weitgehend gequencht werden.

4. Spinmagnetisches Moment

μS=−gsμBS/ℏ

Für ein freies Elektron ist gs≈2,0023. Der Spin ist intrinsisch und darf nicht als klassische Rotation einer geladenen Kugel verstanden werden.

5. Gesamtdrehimpuls und Landé-Faktor

Bei schwacher Kristallfeldstörung koppeln L und S zum Gesamtdrehimpuls J. Der Landé-Faktor lautet:

gJ=1+[J(J+1)+S(S+1)−L(L+1)]/[2J(J+1)]

Das effektive Moment eines freien Ions ist:

μeff=gJμB√[J(J+1)]

6. Spin-only-Näherung

Ist das Bahnmoment stark gequencht, wird L≈0 gesetzt. Für n ungepaarte Elektronen:

μeff≈μB√[n(n+2)]

Diese Beziehung ist für viele 3d-Ionen eine nützliche erste Näherung, kann aber durch Spin-Bahn-Kopplung und Kovalenz abweichen.

7. Magnetisierung

M=magnetisches Moment pro Volumen

Die SI-Einheit ist A m−1. M ist eine makroskopische Materiegröße und darf nicht mit dem einzelnen atomaren Moment verwechselt werden.

8. H, B und M

B=μ0(H+M)

H beschreibt das angelegte beziehungsweise freie Feld, M die Antwort des Materials und B die magnetische Flussdichte.

9. Magnetische Suszeptibilität

Für lineare isotrope Antwort:

M=χH
B=μ0(1+χ)H=μ0μrH

χ ist dimensionslos. In geordneten Magneten ist die Antwort häufig nichtlinear, anisotrop und hysteretisch.

10. Volumen-, Massen- und molare Suszeptibilität

Suszeptibilitäten können auf Volumen, Masse oder Stoffmenge bezogen sein. Vor einem Zahlenvergleich muss daher stets die Definition geprüft werden.

11. Diamagnetismus

Ein äußeres Feld verändert die Orbitalbewegung gebundener Elektronen so, dass ein entgegengesetztes induziertes Moment entsteht. Daher ist:

χdia<0

Diamagnetismus tritt in allen Stoffen auf, wird aber häufig von stärkeren paramagnetischen oder geordneten Beiträgen überlagert.

12. Larmor-Diamagnetismus

Für lokal gebundene Elektronen ergibt die klassische Larmor-Näherung einen Beitrag proportional zum mittleren quadratischen Orbitalradius. Er ist meist klein und annähernd temperaturunabhängig.

13. Landau-Diamagnetismus

Leitungselektronen werden im Magnetfeld in Landau-Niveaus quantisiert. Daraus entsteht ein orbitaler diamagnetischer Beitrag. Für freie Elektronen beträgt er bei T=0 im einfachen Modell:

χLandau=−χPauli/3

In realen Bändern können Bandstruktur und Spin-Bahn-Kopplung diese Relation verändern.

14. Paramagnetismus lokalisierter Momente

Lokalisierte magnetische Momente richten sich im Feld teilweise aus. Ohne Wechselwirkung untereinander und bei schwachem Feld folgt das Curie-Gesetz:

χ=C/T

15. Curie-Konstante

Für eine Zahlendichte N lokalisierter Momente:

C=μ0eff²/(3kB)

Bei molarer Suszeptibilität wird N durch NA ersetzt.

16. Langevin-Funktion

Für klassische frei drehbare Momente:

M=NμL(x), x=μB/(kBT)
L(x)=cothx−1/x

Im schwachen Feld ist L(x)≈x/3 und das Curie-Gesetz folgt.

17. Brillouin-Funktion

Für quantisierte Momente mit Gesamtdrehimpuls J:

M=NgJμBJ BJ(x)
x=gJμBJB/(kBT)

Für J=1/2 gilt B1/2(x)=tanhx.

18. Pauli-Paramagnetismus

In einem Metall können nur Elektronen nahe EF ihre Spinbesetzung ändern. Im freien Elektronengas:

χPauli0μB²g(EF)

Mit g(EF)=3n/(2EF):

χPauli=3μ0B²/(2EF)

Der Beitrag ist klein und bei T≪TF nahezu temperaturunabhängig.

19. Van-Vleck-Paramagnetismus

Ein Feld kann Grund- und angeregte elektronische Zustände mischen. Der resultierende Van-Vleck-Beitrag ist häufig positiv und temperaturunabhängig.



Abbildung 1. Elektronische Momente stammen aus Bahndrehimpuls und Spin. Lokalisierte Momente zeigen häufig Curie- oder Curie-Weiss-Verhalten, Leitungselektronen einen annähernd temperaturunabhängigen Pauli-Beitrag.

20. Kristallfeld und Orbitalquenching

In einem Festkörper hebt das elektrische Feld der Liganden die Entartung atomarer Orbitale auf. Ein Elektron kann dadurch kein frei drehendes orbitales Moment mehr besitzen. Das Bahnmoment wird gequencht.

Bei 4f-Ionen sind die magnetischen Orbitale stärker abgeschirmt; atomare J-Multipletts bleiben häufig besser erhalten als bei 3d-Ionen.

21. Spin-Bahn-Kopplung

HSO=λL·S

Sie koppelt Spin an die räumliche Ladungsverteilung und damit an das Kristallgitter. Spin-Bahn-Kopplung erzeugt magnetische Anisotropie, g-Faktor-Abweichungen und anomalen Hall-Effekt.

22. Curie-Weiss-Gesetz

Wechselwirken lokale Momente, wird das Curie-Gesetz oberhalb der Ordnungstemperatur häufig zu:

χ=C/(T−θ)

θ ist die Weiss-Temperatur:

  • θ>0: überwiegend ferroartige Korrelation,
  • θ<0: überwiegend antiferroartige Korrelation,
  • θ≈0: schwache Nettokopplung.

23. Frustrationsparameter

Für ein antiferromagnetisches System wird häufig definiert:

f=|θ|/TN

Ein großer Wert kann auf geometrische Frustration, niedrige Dimensionalität oder konkurrierende Austauschpfade hinweisen.

24. Direkter Austausch

Überlappen magnetische Orbitale benachbarter Atome direkt, entstehen durch Coulomb-Wechselwirkung und Pauli-Prinzip unterschiedliche Energien paralleler und antiparalleler Spinzustände.

25. Heisenberg-Hamiltonoperator

Eine verbreitete Konvention lautet:

H=−2Σ⟨ij⟩JijSi·Sj

Mit dieser Konvention begünstigt J>0 parallele und J<0 antiparallele Orientierung. Andere Lehrbücher verwenden H=+ΣJ Si·Sj; das Vorzeichen muss deshalb immer mit der Definition gelesen werden.

26. Superaustausch

Magnetische Ionen können über ein nichtmagnetisches Zwischenion gekoppelt sein, beispielsweise M–O–M. Virtuelle Elektronenübertragung und das Pauli-Prinzip erzeugen eine effektive Wechselwirkung.

Der Winkel des Austauschpfades ist entscheidend. Bei ungefähr 180° ist die Kopplung häufig stark antiferromagnetisch; bei ungefähr 90° können andere Orbitalgeometrien auch ferroartige Kopplung begünstigen.

27. Doppelaustausch

In gemischtvalenten Materialien kann ein Elektron zwischen Ionen verschiedener Oxidationsstufe springen. Durch Hund-Kopplung ist der Hopping-Prozess energetisch günstiger, wenn die lokalen Kernspins parallel ausgerichtet sind.

Doppelaustausch koppelt daher elektrische Leitfähigkeit und Ferromagnetismus, beispielsweise in bestimmten Manganoxiden.

28. RKKY-Wechselwirkung

Lokalisierte Momente können über Leitungselektronen gekoppelt werden. Die indirekte RKKY-Wechselwirkung oszilliert mit dem Abstand:

J(R)∝cos(2kFR)/R³

Sie kann je nach Abstand ferro- oder antiferromagnetisch sein und ist in Metallen mit lokalen Momenten wichtig.

29. Dzyaloshinskii–Moriya-Wechselwirkung

Fehlt lokale Inversionssymmetrie und ist Spin-Bahn-Kopplung vorhanden, kann ein antisymmetrischer Austauschterm auftreten:

HDM=Dij·(Si×Sj)

Er begünstigt verkantete, helikale oder skyrmionische Spinstrukturen.

30. Weiss-Molekularfeld

Weiss ersetzt die Wirkung aller Nachbarspins durch ein inneres Feld:

Heff=H+λM

Unterhalb einer kritischen Temperatur kann auch ohne äußeres Feld eine nichtverschwindende Lösung M≠0 existieren.

31. Curie-Temperatur im Molekularfeld

Für die Curie-Konstante C folgt:

TC=λC

Oberhalb von TC ergibt die lineare Antwort:

χ=C/(T−TC)

Das Molekularfeld erklärt die spontane Ordnung qualitativ, überschätzt aber häufig kritische Temperaturen und vernachlässigt Fluktuationen.

32. Ferromagnetismus

Im Ferromagneten richten sich Momente im Grundzustand überwiegend parallel aus. Unterhalb TC entsteht spontane Magnetisierung.

Makroskopisch kann ein unmagnetisierter Körper dennoch M≈0 besitzen, weil er in unterschiedlich orientierte Domänen aufgeteilt ist.

33. Antiferromagnetismus

Bei einem einfachen bipartiten Antiferromagneten ordnen zwei Untergitter antiparallel mit gleichem Betrag. Die Nettomagnetisierung verschwindet im Nullfeld.

Die Ordnungstemperatur heißt Néel-Temperatur TN. Oberhalb TN folgt χ oft einem Curie-Weiss-Gesetz mit θ<0.

34. Suszeptibilität eines Antiferromagneten

Die Antwort hängt von der Feldrichtung relativ zur Néel-Achse ab. Unterhalb TN fällt die parallele Suszeptibilität typischerweise ab, während die senkrechte Komponente näherungsweise konstant bleiben kann.

35. Spin-Flop-Übergang

Liegt ein Feld entlang der leichten Achse eines Antiferromagneten an, kann oberhalb eines kritischen Feldes eine verkantete Konfiguration günstiger werden. Die Untergittermomente kippen nahezu senkrecht zum Feld, behalten aber eine kleine Feldkomponente.

36. Ferrimagnetismus

Mehrere Untergitter sind antiparallel gekoppelt, besitzen aber unterschiedliche Momentbeträge oder Besetzungen. Die Kompensation ist unvollständig:

M=|MA−MB|

Ferrite und Magnetit sind klassische Beispiele.

37. Kompensationstemperatur

In manchen Ferrimagneten ändern die Untergittermagnetisierungen ihre Temperaturabhängigkeit verschieden. Bei einer Kompensationstemperatur Tcomp<TC kann die Nettomagnetisierung null werden, obwohl beide Untergitter geordnet bleiben.

38. Nichtkollineare Ordnung

Konkurrierende Austauschpfade, Dzyaloshinskii–Moriya-Kopplung oder geometrische Frustration können Spiralen, Kegel, 120°-Strukturen oder Skyrmionen stabilisieren.

39. Magnetische Frustration

Auf einem Dreieck können drei antiferromagnetisch gekoppelte Ising-Spins nicht alle Bindungen gleichzeitig erfüllen. Frustration führt zu großer Entartung, langsamer Dynamik und ungewöhnlichen Grundzuständen.

40. Spingläser

Unordnung und konkurrierende ferro- sowie antiferromagnetische Kopplungen können eine zufällig eingefrorene Spinstruktur erzeugen. Spingläser besitzen keine einfache langreichweitige Ordnung, zeigen aber Gedächtnis-, Alterungs- und Frequenzeffekte.



Abbildung 2. Austausch koppelt lokale Momente kollektiv. Vorzeichen, Orbitalgeometrie und Untergitterstruktur entscheiden über ferro-, antiferro- oder ferrimagnetische Ordnung.

41. Magnetostatische Energie und Domänen

Ein homogen magnetisierter Körper erzeugt außerhalb ein Streufeld. Dessen Energie kann durch Aufteilung in Domänen mit verschiedenen Magnetisierungsrichtungen reduziert werden.

Die Domänenbildung spart magnetostatische Energie, kostet aber Domänenwandenergie. Die Gleichgewichtsstruktur ergibt sich aus diesem Wettbewerb.

42. Entmagnetisierungsfeld

Für einen ellipsoidischen Körper:

Hd=−NdM

Nd ist ein geometrischer Entmagnetisierungsfaktor. Die gemessene Suszeptibilität hängt deshalb von der Probenform ab.

43. Magnetokristalline Anisotropie

Spin-Bahn-Kopplung verbindet Magnetisierung mit dem Kristallgitter. Für einen einachsigen Magneten:

EA=K1sin²θ+K2sin⁴θ+...

θ ist der Winkel zur leichten Achse. K>0 bevorzugt in dieser Konvention θ=0.

44. Anisotropiefeld

Für eine einfache einachsige Anisotropie wird häufig definiert:

μ0HK=2K/Ms

Es ist die Feldskala, die nötig ist, um die Magnetisierung gegen die Anisotropie zu drehen.

45. Formanisotropie

Auch ohne starke Kristallanisotropie bevorzugt eine längliche Probe Magnetisierung entlang ihrer langen Achse, weil das Entmagnetisierungsfeld dort kleiner ist.

46. Magnetostriktion

Magnetisierung kann die Form eines Kristalls geringfügig verändern. Umgekehrt beeinflusst mechanische Spannung die magnetische Anisotropie.

Magnetostriktion ist für Aktoren, Ultraschallwandler und verlustarme Transformatorwerkstoffe wichtig.

47. Domänenwände

Zwischen zwei Domänen dreht sich die Magnetisierung kontinuierlich. Eine abrupte Umkehr würde große Austauschenergie kosten.

Die Wandbreite eines einfachen einachsigen Modells ist:

δ≈π√(A/K)

A ist die Austauschsteifigkeit und K die Anisotropiekonstante.

48. Domänenwandenergie

γ≈4√(AK)

Große Austauschsteifigkeit verbreitert die Wand und erhöht ihre Energie. Große Anisotropie macht die Wand schmaler, erhöht aber ebenfalls die Energie pro Fläche.

49. Bloch- und Néel-Wände

In einer Bloch-Wand rotiert M innerhalb der Wandebene. In einer Néel-Wand rotiert M in einer Ebene, die die Wandnormale enthält. Schichtdicke, Grenzflächen und Magnetostatik entscheiden über den bevorzugten Wandtyp.

50. Hysterese

Beim zyklischen Ändern von H folgt M nicht eindeutig dem momentanen Feld, sondern hängt von der Vorgeschichte ab. Ursachen sind:

  • Domänenwandpinning,
  • Keimbildung neuer Domänen,
  • Rotation gegen Anisotropie,
  • Defekte und innere Spannungen.

51. Remanenz und Koerzitivfeld

  • Remanenz Mr: verbleibende Magnetisierung bei H=0 nach Sättigung,
  • Koerzitivfeld Hc: Gegenfeld, bei dem M oder B auf null zurückgeht.

Die genaue Definition hängt davon ab, ob die M-H- oder B-H-Schleife betrachtet wird.

52. Hystereseverlust

Die Fläche einer B-H-Schleife entspricht der dissipierten Energie pro Volumen und Zyklus:

WVerlust=∮H dB

53. Weich- und hartmagnetische Werkstoffe

Eigenschaftweichmagnetischhartmagnetisch
Koerzitivfeldkleingroß
Hystereseverlustkleingrößer
Domänenwandbewegungleichtstark gepinnt
AnwendungTransformator, InduktorDauermagnet, Speicher

54. Ein-Domänen-Teilchen

Unterhalb einer kritischen Partikelgröße ist die Ausbildung einer Domänenwand energetisch ungünstig. Das Teilchen verhält sich dann näherungsweise als einzelner Makrospin.

55. Superparamagnetismus

Bei einem kleinen Ein-Domänen-Teilchen kann thermische Energie die Magnetisierung zwischen Anisotropieminima umklappen lassen. Die Néel-Relaxationszeit ist:

τ=τ0exp(KV/kBT)

V ist das Partikelvolumen. Typische Versuchzeiten τ0 liegen grob im Bereich 10−12 bis 10−9 s.

56. Blockierungstemperatur

TB≈KV/[kBln(τm0)]

TB ist keine reine Materialkonstante. Sie hängt von Messzeit, Partikelvolumen, Anisotropie und Wechselwirkungen ab.

57. Magnonen

Eine kollektive kleine Abweichung geordneter Spins breitet sich als Spinwelle aus. Ihr Quantenobjekt heißt Magnon.

Für einen isotropen Ferromagneten bei kleinem k:

ℏω(k)≈Ds

58. Bloch-T3/2-Gesetz

Thermisch angeregte Magnonen vermindern die spontane Magnetisierung:

M(T)≈M(0)[1−BT3/2]

Das Gesetz gilt nur bei ausreichend tiefen Temperaturen und dreidimensionalen ferromagnetischen Magnonen mit quadratischer Dispersion.

59. Antiferromagnetische Magnonen

In einem einfachen Antiferromagneten ist die langwellige Dispersion häufig näherungsweise linear:

ℏω≈ℏvsk

Anisotropie kann bei k=0 eine Magnonenlücke öffnen.

60. Magnetische Messmethoden

  • SQUID-Magnetometrie für sehr kleine Momente,
  • Vibrationsmagnetometrie für M-H-Schleifen,
  • Faraday- und Gouy-Waage für Suszeptibilität,
  • Elektronenspinresonanz für g-Faktoren und Relaxation,
  • Mössbauer-Spektroskopie für lokale Hyperfeinfelder,
  • Neutronenbeugung für magnetische Strukturen,
  • magnetooptischer Kerr-Effekt für Oberflächen und Domänen,
  • magnetische Kraftmikroskopie für Domänenbilder.

61. Magnetokalorischer Effekt

Die Änderung magnetischer Ordnung durch ein Feld kann die Entropie und Temperatur eines Materials verändern. Nahe einer magnetischen Phasenumwandlung ist der Effekt besonders groß.

Er wird für alternative Kühlkonzepte untersucht.

62. Spintronik

Spintronische Bauelemente nutzen neben der Ladung auch die Spinpolarisation. Magnetische Tunnelkontakte, Spinventile und Spin-Bahn-Drehmomente verbinden Magnetismus mit elektrischem Transport.



Abbildung 3. Domänenwände vermitteln zwischen unterschiedlich magnetisierten Bereichen. Hysterese speichert die Vorgeschichte, Magnonen beschreiben kollektive Anregungen und Nanoteilchen können thermisch zwischen Anisotropieminima umklappen.

63. Typische Fehler

FehlerKorrektur
B, H und M gleichsetzenB=μ₀(H+M) verwenden und Einheiten prüfen.
Bohr-Magneton als vollständiges Ionenmoment anseheng-Faktor und J beziehungsweise Zahl ungepaarter Elektronen berücksichtigen.
Diamagnetismus als seltenen Sonderfall ansehenEr tritt in allen Stoffen auf, wird aber oft überlagert.
Curie-Gesetz auf wechselwirkende Momente anwendenCurie-Weiss-Gesetz und Korrelationen prüfen.
Vorzeichen von J ohne Hamilton-Konvention interpretierenDie verwendete Definition des Austauschterms lesen.
θ mit TC oder TN gleichsetzenWeiss-Temperatur und reale Ordnungstemperatur unterscheiden.
Antiferromagnetismus als vollständige magnetische Inaktivität ansehenUntergitterordnung, Anisotropie und Feldübergänge berücksichtigen.
ungeordnetes Ferromagnetstück als unmagnetisch auf atomarer Ebene ansehenDomänen können makroskopisch kompensieren.
Hystereseschleife als Gleichgewichtskurve behandelnSie enthält irreversible Prozesse und Vorgeschichte.
Blockierungstemperatur als feste Stoffkonstante verwendenMesszeit, Partikelgröße und Wechselwirkungen einbeziehen.
jede T3/2-Abnahme automatisch Magnonen zuordnenGültigkeitsbereich und weitere thermische Beiträge prüfen.
Magnetisierungsmessung ohne Entmagnetisierungskorrektur vergleichenProbenform und Entmagnetisierungsfaktor berücksichtigen.

64. Übungsaufgaben

Aufgabe 1: Spin-only-Moment

Ein Übergangsmetallion besitzt drei ungepaarte Elektronen. Berechne das spin-only-Moment:

μeffB√[n(n+2)]

Aufgabe 2: Curie-Suszeptibilität

Ein Festkörper enthält N=1,00×1028 lokalisierte Momente pro m³. Jedes Moment besitzt μeff=5,92μB. Berechne bei T=300 K:

χ=μ0eff²/(3kBT)

Aufgabe 3: Pauli-Suszeptibilität

Ein freies Elektronengas besitzt n=8,50×1028 m−3 und EF=7,05 eV. Berechne:

χP=3μ0B²/(2EF)

Aufgabe 4: Brillouin-Magnetisierung für J=1/2

Für N=1,00×1028 m−3, g=2, J=1/2, B=2,00 T und T=10,0 K gilt:

x=gμBJB/(kBT)
M=NgμBJ tanh x

Berechne x, M und den Anteil M/Ms.

Aufgabe 5: Molekularfeld-Curie-Temperatur

Verwende die Konvention:

H=−2JΣ⟨ij⟩Si·Sj

und die Molekularfeldformel:

kBTC=2zJS(S+1)/3

Berechne TC für z=6, J=2,00 meV und S=1/2.

Aufgabe 6: Domänenwandbreite und -energie

Für A=1,00×10−11 J m−1 und K=5,00×104 J m−3 berechne:

δ=π√(A/K)
γ=4√(AK)

Aufgabe 7: Anisotropiefeld

Ein einachsiger Ferromagnet besitzt K=5,00×104 J m−3 und Ms=8,00×105 A m−1. Berechne:

μ0HK=2K/Ms

Aufgabe 8: Blockierungstemperatur

Ein kugelförmiges Nanoteilchen besitzt Durchmesser d=10,0 nm, K=1,00×104 J m−3, τm=100 s und τ0=10−9 s.

Berechne V=πd³/6 und:

TB=KV/[kBln(τm0)]

Aufgabe 9: Bloch-T3/2-Gesetz

Für einen Ferromagneten gelte B=2,00×10−5 K−3/2. Berechne M(100 K)/M(0):

M(T)/M(0)=1−BT3/2

Aufgabe 10: Curie-Weiss-Suszeptibilität

Ein Antiferromagnet besitzt C=1,50 K und θ=−50,0 K. Berechne bei T=300 K:

χ=C/(T−θ)

Bestimme außerdem 1/χ.

65. Vollständige Lösungen

Lösung 1
μeffB=√[3(3+2)]=√15
μeff=3,873μB

Die spin-only-Näherung ignoriert einen möglichen orbitalen Beitrag.

Lösung 2

Das Moment in SI-Einheiten ist:

μeff=5,92(9,27401×10−24)=5,490×10−23 J T−1

Einsetzen:

χ=(4π×10−7)(1,00×1028)(5,490×10−23)²/[3(1,380649×10−23)(300)]
χ=3,048×10−3

Die dimensionslose Volumensuszeptibilität ist deutlich größer als typische Pauli-Beiträge einfacher Metalle.

Lösung 3

Zunächst:

EF=7,05(1,60218×10−19)=1,1295×10−18 J

Dann:

χP=3(4π×10−7)(8,50×1028)(9,27401×10−24)²/[2(1,1295×10−18)]
χP=1,220×10−5

Der Pauli-Beitrag ist klein, weil nur Zustände nahe EF ihre Spinbesetzung ändern können.

Lösung 4

Dimensionslose Feldvariable:

x=2(9,27401×10−24)(1/2)(2,00)/[(1,380649×10−23)(10,0)]
x=0,13434

Magnetisierung:

M=(1,00×1028)(9,27401×10−24)tanh(0,13434)
M=1,238×104 A m−1

Die Sättigung ist Ms=NμB=9,274×104 A m−1. Daher:

M/Ms=0,13354=13,35 %
Lösung 5

J in Joule:

J=2,00×10−3(1,60218×10−19)=3,20435×10−22 J

Einsetzen:

TC=2(6)(3,20435×10−22)(1/2)(3/2)/[3(1,380649×10−23)]
TC=69,63 K

Der Wert gilt nur für die ausdrücklich angegebene Hamilton-Konvention und Molekularfeldnäherung.

Lösung 6

Wandbreite:

δ=π√[(1,00×10−11)/(5,00×104)]
δ=4,443×10−8 m=44,43 nm

Wandenergie:

γ=4√[(1,00×10−11)(5,00×104)]
γ=2,828×10−3 J m−2
Lösung 7
μ0HK=2(5,00×104)/(8,00×105)
μ0HK=0,1250 T

Dies ist die charakteristische Feldskala für Rotation gegen die einachsige Anisotropie.

Lösung 8

Teilchenvolumen:

V=π(10,0×10−9)³/6=5,236×10−25

Logarithmus:

ln(τm0)=ln(1011)=25,328

Blockierungstemperatur:

TB=(1,00×104)(5,236×10−25)/[(1,380649×10−23)(25,328)]
TB=14,97 K

Eine andere Messzeit würde einen anderen Blockierungswert ergeben.

Lösung 9
1003/2=1000
M(100)/M(0)=1−(2,00×10−5)(1000)
M(100)/M(0)=0,9800

Die Magnetisierung ist in diesem Tieftemperaturmodell um 2,00 Prozent reduziert.

Lösung 10
χ=1,50/[300−(−50,0)]
χ=4,286×10−3
1/χ=233,3

Die negative Weiss-Temperatur zeigt überwiegend antiferromagnetische Korrelationen an.

66. Zusammenfassung

  • Magnetische Momente entstehen aus Bahndrehimpuls und Spin.
  • Das Bohr-Magneton setzt die elektronische Momentskala.
  • Der Landé-Faktor verbindet L, S und J.
  • Bei gequenchten Bahnmomenten ist die spin-only-Näherung nützlich.
  • M ist Moment pro Volumen; B=μ₀(H+M).
  • Lineare Suszeptibilität erfüllt M=χH.
  • Diamagnetismus ist negativ und annähernd temperaturunabhängig.
  • Lokalisierte freie Momente folgen im Schwachfeld dem Curie-Gesetz.
  • Die Brillouin-Funktion beschreibt quantisierte Sättigung.
  • Pauli-Paramagnetismus stammt von Elektronen nahe EF.
  • Kristallfelder können Bahnmomente quenchen.
  • Spin-Bahn-Kopplung erzeugt Anisotropie.
  • Curie-Weiss-Verhalten zeigt ferro- oder antiferroartige Korrelationen.
  • Der Austausch-Hamiltonoperator benötigt eine klare Vorzeichenkonvention.
  • Direkter Austausch, Superaustausch, Doppelaustausch und RKKY sind verschiedene Mechanismen.
  • Dzyaloshinskii–Moriya-Kopplung begünstigt verkantete Ordnung.
  • Ferromagnete besitzen spontane parallele Ordnung.
  • Antiferromagnete besitzen kompensierte Untergitter.
  • Ferrimagnete besitzen antiparallele, ungleich große Untergittermomente.
  • Frustration kann nichtkollineare Zustände oder Spingläser erzeugen.
  • Domänen reduzieren magnetostatische Energie.
  • Probenform erzeugt ein Entmagnetisierungsfeld.
  • Magnetokristalline Anisotropie koppelt M an Kristallachsen.
  • Domänenwandbreite folgt aus Austausch gegen Anisotropie.
  • Hysterese entsteht durch irreversible Wandbewegung und Rotation.
  • Weichmagnete besitzen kleine, Hartmagnete große Koerzitivfelder.
  • Ein-Domänen-Nanoteilchen können superparamagnetisch sein.
  • Die Blockierungstemperatur hängt vom Messzeitfenster ab.
  • Magnonen sind quantisierte Spinwellen.
  • Ferromagnetische Magnonen liefern bei tiefem T ein T3/2-Gesetz.
  • Magnetische Ordnung wird mit Magnetometrie, Resonanz und Neutronenbeugung untersucht.
  • Magnetismus koppelt an Wärme, Mechanik und elektrischen Transport.

67. Häufig gestellte Fragen

Ist jeder Stoff magnetisch?

Jeder Stoff besitzt zumindest einen diamagnetischen Beitrag. Stärkere Para- oder Ordnungsbeiträge können ihn überlagern.

Warum besitzt ein Ion mit ungepaarten Elektronen nicht immer das spin-only-Moment?

Spin-Bahn-Kopplung, orbitaler Beitrag, Kovalenz und Kristallfeld verändern g-Faktor und Moment.

Warum kann ein Ferromagnetstück ohne äußeres Feld unmagnetisiert erscheinen?

Mehrere Domänen besitzen unterschiedliche Magnetisierungsrichtungen und können sich makroskopisch kompensieren.

Was unterscheidet Antiferro- und Ferrimagnetismus?

Im idealen Antiferromagneten kompensieren sich Untergittermomente vollständig. Im Ferrimagneten bleibt wegen ungleicher Momente oder Besetzungen eine Nettomagnetisierung.

Ist die Weiss-Temperatur identisch mit der Ordnungstemperatur?

Nicht zwingend. Fluktuationen, Frustration und niedrige Dimensionalität können beide deutlich trennen.

Warum ist ein Austauschmechanismus quantenmechanisch?

Er entsteht aus Wellenfunktionsüberlappung, Coulomb-Wechselwirkung und der Antisymmetrie der Elektronenwellenfunktion.

Warum bildet ein Ferromagnet Domänen?

Domänen senken die Streufeldenergie, obwohl ihre Wände zusätzliche Energie kosten.

Was bestimmt das Koerzitivfeld?

Anisotropie, Defekte, Korngröße, Domänenwandpinning, Partikelform und Temperatur.

Warum verschwindet die Hysterese eines Nanoteilchens oberhalb TB?

Die Magnetisierung kehrt innerhalb der Messzeit häufig zwischen Energie-Minima um; die zeitlich gemittelte Remanenz wird null.

Wie misst man antiferromagnetische Ordnung direkt?

Magnetische Neutronenbeugung ist besonders geeignet, weil sie die räumliche Spinstruktur über zusätzliche magnetische Reflexe sichtbar macht.

68. Ausblick auf Teil 10

Teil 10 behandelt dielektrische Eigenschaften und Ferroelektrizität. Elektronische, ionische, orientierende und Raumladungspolarisation, komplexe Permittivität, dielektrische Relaxation, Clausius–Mossotti-Beziehung, Soft Modes, spontane Polarisation, ferroelektrische Domänen, Curie-Weiss-Gesetz, Piezoelektrizität, Pyroelektrizität und Multiferroika werden systematisch entwickelt.

Literatur und weiterführende Quellen

  1. S. Blundell: Magnetism in Condensed Matter. Oxford University Press.
  2. J. M. D. Coey: Magnetism and Magnetic Materials. Cambridge University Press.
  3. C. Kittel: Introduction to Solid State Physics. Wiley.
  4. N. W. Ashcroft & N. D. Mermin: Solid State Physics. Cengage.
  5. D. C. Jiles: Introduction to Magnetism and Magnetic Materials. CRC Press.

Didaktischer Hinweis: Spin-only-Momente, Curie- und Curie-Weiss-Gesetze, Molekularfeld, isotroper Heisenberg-Austausch, einachsige Domänenwände und nichtwechselwirkende Superparamagnete sind kontrollierte Modelle. Reale Magnete besitzen Kristallfelder, Kovalenz, mehrere Austauschpfade, Dipolkopplung, Defekte, endliche Geometrie und komplexe Dynamik.

Bild- und Nutzungsnachweis: Das Titelbild und die Abbildungen 1–3 wurden eigens für diesen Blogartikel mit selbst erstelltem Programmcode erzeugt. Es wurden keine Grafiken aus Lehrbüchern oder anderen Publikationen übernommen. Die Abbildungen sind für die Verwendung in diesem monetarisierbaren Blog vorgesehen.

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